Brutons tyrosinkinase (BTK) er en afgørende komponent i B-celle receptor-signalvejen, der er blevet forbundet med patogenesen af B-celle maligniteter. Ibrutinib er en oral BTK-hæmmer, der viste lovende antitumoraktivitet i prækliniske lymfommodeller. Efterfølgende blev ibrutinib testet i prospektive kliniske undersøgelser og viste sig at være aktiv i forskellige B-celle maligniteter, herunder kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), mantelcellelymfom (MCL) og Waldenströms makroglobulinæmi (WM).
For at læse hele undersøgelsen hos Targeted Oncology, klik her.
