I begyndelsen af november 2011 ændrede vores liv sig, da min mor fik diagnosen non-Hodgkin lymfom.
Hun havde næsten ingen symptomer, bortset fra en hævet lymfeknude i lysken, som hun troede, det var på grund af en nylig flåt, hun havde fjernet på det sted.
Hun blev startet på kemoterapi næsten inden for en uge på grund af kræftens sværhedsgrad.
Da jeg kun var 15, var jeg forvirret. Kemoterapibehandling så ud til at være denne enorme ting i filmene, hvordan kunne det ske for MIN mor?
Hun fortsatte med sin behandling i yderligere 2-3 måneder med frygtelig træthed, sygdom, hårtab og motivation. Det var forfærdeligt at se en, der altid var så stærk og aktiv, være sengeliggende og ikke kunne bevæge sig i flere dage.
Hun pressede igennem og gik i remission i 2012. Derefter fik vi en mere følelse af hengivenhed i vores familie. Næsten at miste mor dengang var et wake-up call.
Desværre fik mor tilbagefald i juli 2015, da hun fandt en klump i nakken, hvor kræften var kommet tilbage. Hun startede igen med kemoterapi og blev derefter booket ind på et månedlangt hospitalsophold til en stamcelletransplantation i november. Transplantationen var en succes, og hun gik tilbage i remission i 2016.
På dette tidspunkt var jeg flyttet 2 timer væk til byen. Men jeg rejste konstant tilbage til Bunbury for at se hende. Jeg lagde mærke til, at hun og min far gik ud og lavede mere, tog på weekendture, festivaler og fester. De begyndte at lave pensionsplaner og byggede et hus i Dunsborough, som ville være deres alderdomshjem. Jeg kunne se kærligheden mellem dem og den fremtid, de ønskede at fortsætte med at skabe.
Min mor flyttede derefter op for at bo hos mig i byen, så hun var tæt på hospitalet, og behandlingen var let tilgængelig. Hun krævede ofte behandling og blodtransfusioner næsten hver dag. Jeg var hendes vigtigste omsorgsperson, mens jeg arbejdede fuld tid. Nogle dage vågnede jeg og hjalp hende med at gøre sig klar til dagen, tog hende på hospitalet, tog på arbejde, hentede hende i min frokostpause, gik tilbage på arbejde og hjalp hende så med at lave aftensmad til hende, når jeg var hjemme. Det var en meget svær ting at gøre som 21-årig. Men det var det hele værd. Jeg ville gøre det hele igen for at hjælpe min mor på enhver mulig måde.
Lægerne prøvede flere forskellige behandlingsmuligheder, som mor alle var modstandsdygtige overfor. Jeg tilbragte flere nætter på hospitalsgulvet eller på en ubehagelig venteværelsesstol. Fastholder mine følelser af sorg og frygt. Frygt for, at hun aldrig ville se mig blive gift, frygt for, at jeg ikke vil have hende her til at hjælpe med mine egne børn, frygt for, at jeg mister min vin, der drikker partner, men den værste frygt for, at jeg mister min bedste ven.
I 2018 kæmpede hun meget hårdt med flere hospitalsrejser på grund af septisk shock og andre infektioner. I oktober sagde mors læge, at vi skulle tage hende med hjem, for hvad vi troede ville være for kun et par uger. Hun havde mange flere måneder, men det var bare ikke nok.
I 2019, 17. septemberth Mor tog sit sidste åndedrag lige før midnat, med min far ved sin side.
Jo Wharton var en enestående person. Hun var venlig, vidste, hvordan man laver en joke, bekymrede sig SÅ meget, en sportslegende, elskede sine bourbons og vine, havde en underlig smag i issmag. Men mest af alt var hun den bedste mor, nogen nogensinde kunne bede om. Hun holdt så meget af os, hun satte hele sin familie før sig selv, for at passe på os.
Hun var vores helt, og vi ser stadig op til hende hver dag.
Denne gåtur, som jeg har organiseret, er til ære for hende. Dette er for at holde hende involveret stadig. Hun er ikke væk, og det vil jeg gerne have, at folk skal vide. Hun er her stadig sammen med mig, min bror, søster og med min far. Vi ønsker aldrig at glemme hende. Så jeg gør dette for hende og for de mennesker, der har været i denne situation. Jeg vil gerne hjælpe med at støtte mennesker, der går igennem uvishedens smerte. Jeg vil gerne give tilbage til dem, der har hjulpet mig, og min familie går igennem det, vi gjorde, og jeg vil gerne sikre mig, at andre familier kan føle sig lige så vigtige og trygge ved at gå igennem dette.
Vi er Gemma så taknemmelige for at dele sin mor, Jos lymfomhistorie.
Gemma er vært for en 5 km gåtur i Bunbury WA den 16. september for at hjælpe med at øge bevidstheden og vitale midler til Lymphoma Awareness Month. Hvis du gerne vil støtte eller slutte dig til Gemma på Walk For Jo, så følg venligst nedenstående link.
