August og september er mine triggermåneder. Jeg fik bekræftet begge diagnoser i august - med 5 års mellemrum, og begge kemobehandlinger gik gennem september og fremefter. Jeg har vist trukket det uheldige kort.
Jeg blev oprindeligt diagnosticeret tilbage i august 2015. Jeg var 31 år gammel, og vi havde en skøn 15 måneder gammel datter, jeg var tilbage på arbejde og nød livet som en ung familie. Vi havde lige tilmeldt os en knock-down genopbygning og begyndt at tikke over livslange drømme. Dagplejefejlene tog deres vejafgift, og jeg blev meget syg. Uden at vi vidste det, havde jeg flere ting under opsejling dybt inde.
Det hele skete en nat, hvor jeg mærkede en klump over mit kraveben. Jeg vendte mig mod min mand og sagde "Jeg tror, jeg er ved at åbne en dåse med orme"... og det gjorde vi. Et par uger med opslidende tests, operationer og en endelig diagnose af Hodgkins lymfom. Vi var så naive i starten, det kom næsten som en lettelse, fordi alt nu gav mening om, hvorfor jeg blev syg hele tiden. Vi har lige skrottet en omgang IVF for at redde nogle embryoner, og efter det gik min krop i en nedadgående spiral, og tingene blev ret dårlige, før de blev bedre. Jeg blev indlagt på hospitalet før behandling, da smerten var ukontrollabel derhjemme, men da kemoen begyndte at dræbe de "frække knuder", blev den intense kropssmerte erstattet med den intense kvalme, migræne og udmattelse med en portacath for at hjælpe mig igennem det hele. Men vi kom et sted hen, min krop reagerede godt på protokollen og ved slutningen af mine 6 måneders kemobehandling havde jeg nået remission.
Alt blev bedre igen. Vi afsluttede ombygningen af vores hus og startede på en frisk, jeg fik min energi tilbage, og i 2017 var mit system tilbage i fuld gang, og der kom en smuk lille overraskelse, endnu en baby var på vej! Jeg har aldrig følt mig så levende og stolt af mig selv. Min krop havde givet mig en ny chance og gav os en anden pige, en lillesøster, som min dengang 4-årige blev ved med at spørge efter. Livet var ret sødt.
Så... 2020 kom, Covid ændrede vores verden, og det gjorde Kræften også. Det var tilbage og med hævn. Denne gang skulle vi være mere aggressive, og jeg havde brug for en stamcelletransplantation (SCT). Jeg ved ikke, hvad der var mere skræmmende, at dø af kræften eller dø af at forsøge at dræbe kræften. Det var et brutalt regime, og jeg ramte enhver mulig hage. Mine tidligere 6 måneder med kemo i 2016 føltes som en tur i parken, og jeg måtte hurtigt stoppe med at sammenligne. Denne gang var det en vascath og derefter erstattet med en PIC-linje for at hjælpe mig igennem. Efter at have skrottet gennem den hårde kemo blev det fulgt op af en autolog SCT, mine helt egne millioner af babystamceller for at redde mit liv og holde kræften væk.
En masse helbredelse har fundet sted, min krop føltes knust og meget beskadiget. Overgangsalderen var stort set øjeblikkelig under behandlingen, oven i alt andet var det svært at navigere og finde den rigtige vej, der passede mig. Jeg valgte en holistisk tilgang, som stadig fungerer i dag. Jeg tager en bred vifte af urtemedicin og CBD-olie for at hjælpe med at regulere og hjælpe med min kropspine og smerter, der har varet ved. Det er tre år siden min SCT, og vi har lavet store ændringer…. I de mørke dage planlagde vi at ændre et par ting, når jeg var kommet mig, og vi rejser nu Australien. Vi besluttede, at vi skulle leve for i dag og leve for vores nu. Jeg er heldig at være i stand til at lave mine 3 månedlige kontroller rundt omkring i Australien, hvor jeg har mødt nogle dejlige patologisamlere i nogle regionale byer og hæmatologer på forskellige hospitaler i hver stat, vi har rejst, og alle har holdt mig i skak, så vi kan blive ved med at leve drøm. Vi er i gang med vores 18. måned på rejse, og det har været den bedste medicin, mentalt, fysisk og følelsesmæssigt.
I starten var jeg bange for at planlægge, hvis vi ikke kunne følge med dem. Men hvis der er noget, jeg har lært undervejs, så er det, at livet ændrer sig, men det er op til os at tilpasse os hver gang. Bliv ved med at lægge planer, bliv ved med at drømme og foretag bare ændringer for at blive ved med at følge disse drømme.
Tak til Lauren, som så modigt deler sin historie med det formål at yde støtte til dem, der er på en lignende rejse, samt udbrede kendskabet til lymfekræft.
Hos Lymphoma Australia tilbyder vi mange gratis ressourcer og støttetjenester til patienter og deres familier. Vi er taknemmelige for, at vores online supportgrupper var til hjælp for Lauren i hendes mørkeste tider.
Hvis du gerne vil støtte vores arbejde med at hjælpe flere patienter som Lauren, kan du overveje at donere i dag.
