Sarah er 49 år og fik diagnosen den 12. juli 2022 med Mantelcellelymfom.
Hun vil afslutte sin behandling i det nye år, og derefter gennemgå en stamcelletransplantation.
Da hun i første omgang blev afskediget af sin læge, tog det mere end 12 måneder at nå frem til en lymfomdiagnose, noget Sarah ønsker at ændre ved at øge bevidstheden om lymfekræft og få flere mennesker til at kende og forstå tegn og symptomer.
"Jeg er en handicaphjælper på deltid; dette er mit KÆRLIGHED job eller som min mand kalder mig "Lady-lunch a lot"
Jeg gik til min praktiserende læge over en periode på 12 måneder med symptomer af hævede kirtler i nakke og lyske (venstre lyske havde en voksende klump), alvorlige blå mærker for bittesmå knopper, hævet mave (så ud til at være gravid i 9. måned), vægtøgning og sindssygt kløende hud.
Jeg oplevede også sure opstød, jeg havde lave blodplader og følte mig generelt udmattet hele tiden. Lægen afviste hvert symptom og efterlod mig frustreret.
Jeg endte med at skifte praktiserende læge, efter at min yndlingsklient gennem 3 år så min død og tog mig til hendes. Hun døde uventet 6 uger efter min diagnose og blev ironisk nok begravet den 15. september World Lymphoma Awareness Day... Jeg var knust.
Efter indledende blodprøver blev jeg henvist til en hæmatolog hos Newcastle Private. Derefter udholdt jeg 6 ugers blodprøver, en mammografi (søster har brystkræft), ultralyd på armhuler og lyske og biopsier derefter en sidste PET-scanning.
Alle mine kræftceller lyste op som et juletræ...MANTELCELLE LYMFOM Diagnosticeret.
Ingen kur til dato, men kan behandles.
På grund af at mine proteinmarkører var 40%, gik det direkte i kemoterapi den næste uge i 6 omgange Retuximab og Bendamustine over 6 måneder.
Jeg gennemgik en stamcellehøst efter runde 2, som involverede cyclophosphamid kemo som forberedelse til en Autolog stamcelletransplantation i slutningen af kemo.
Det har været ekstremt hårdt at have skiftet roller som støttemedarbejder til faktisk at have behov for støtte selv. At skulle tage så meget fri fra arbejde var mentalt udfordrende i sig selv. Jeg havde brug for en distraktion og et mål udover at blive bedre.
Min kære ven Dani ejer Bakers Delight Warners Bay, og hun foreslog en indsamling til september måned for lymfombevidsthed, og jeg hoppede af glæde, lige hvad lægen havde bestilt!!
Vi satte et $10 mål og har smadret dette med utrolig støtte og små grønne boller. Jeg samledes hjemmefra, og Dani og hendes team gjorde de hårde yards i butikken. Sikke en mester ven!!
Under min rejse har jeg nydt Lymphoma Down Under Facebook-siden og haft et grin, et græde og fået så meget indsigt og nye venner, MINE NYE CELLEMÆRKER.
Jeg så Lymfom-webinarerne for at få tiltrængt viden og nød at modtage prøvepakker for at få mig igennem bivirkninger og hospitalsbesøg. De håndskrevne hilsener med denne levering var mildest talt hjertevarmende.
Vigtigere er det, jeg har lært, at ingen spørgsmål er for dumme – ring til Lymfom-supportlinjen, hvis du har NOGET spørgsmål (hint om, at de ikke kender lotto-numrene på forhånd). De er så glade for at svare på alt.
Til sidst vandt jeg i sidste måned et krydstogt til det sydlige Stillehav på et Royal Caribbean-skib ved at se kanal 7 SUNRISE…. dette er blevet smuttet ind i åbningen mellem kemobehandling og stamcelletransplantationen med min hæmatologs og transplantationskoordinator velsignelse. (Ja, der bliver stukket ekstra Covid-beskyttelse inden jeg går) NOGET AT GLÆDE mig TIL.
Alle, der skulle igennem denne rejse, købte ikke denne billet for at køre i rutsjebanen, men her er vi alle sammen...på turen for vores liv.
Vi kan lade det opsluge os, eller vi kan omfavne det og gøre det til en mission at gøre noget ud af det...Jeg vælger det sidste.
Mit motto fremadrettet er "VÆLG LIVET".
Min oprigtige hilsen, sundhed og lykke til jer alle.
- Sarah
