Hej, mit navn er Liv, og jeg blev diagnosticeret med stadium 2 Hodgkin-lymfom den 12. april 2022, 4 måneder efter at have fundet en klump på min hals.
Juleaften 2021 fandt jeg tilfældigt en hævet klump på min hals, der kom ud af ingenting.
Jeg tog straks en telesundhedskonsultation for at få at vide, at det ikke burde være alvorligt, og for at gå til min praktiserende læge, når jeg kan, til yderligere undersøgelse. På grund af helligdage og en travl højtid, måtte jeg vente med at se en praktiserende læge, som så henviste mig til at få foretaget en ultralyd og en nålebiopsi midt i januar. Da biopsiresultaterne ikke kom tilbage, blev jeg sat på antibiotika og for at overvåge, om der er vækst. Frustrerende nok havde antibiotika ingen effekt, men jeg fortsatte med livet, arbejde, studere og spille fodbold hver uge.
På dette tidspunkt var mit eneste andet symptom kløe, som jeg havde lagt ned på grund af allergi og sommervarmen. Antihistaminer ville aftage noget af kløen, men det varede det meste af tiden.
I begyndelsen af marts var den ikke vokset, men var stadig tilstede og bemærkelsesværdig, da folk kom med kommentarer eller påpegede det konstant, blev jeg henvist til en hæmatolog og kunne ikke se dem før sidst i april.
Mod slutningen af marts lagde jeg mærke til, at klumpen var vokset over min hals og ikke påvirkede min vejrtrækning, men blev endnu mere mærkbar. Jeg gik til den praktiserende læge, hvor hun kunne få mig til at se en anden hæmatolog næste dag med en CORE-biopsi og CT-scanning bestilt inden for den næste uge.
Jonglerer universitet og arbejde mellem alle de test, der udføres til endelig blev jeg formelt diagnosticeret med Hodgkin-lymfom, næsten fire måneder efter at have opdaget klumpen på min hals.
Som alle andre forventer du aldrig, at det er kræft, at være 22 og leve livet normalt med minimale symptomer, de let kunne have været ignoreret, kunne i sidste ende have ført til en dårligere prognose/diagnose af kræft på et senere tidspunkt.
Min diagnose fik mig til at overveje, hvordan jeg skulle fortsætte ikke kun med behandlingen, men også de potentielle konsekvenser senere i livet.
Jeg besluttede at gennemgå fertilitetsbehandling for at fryse mine æg, hvilket var en mental, fysisk og følelsesmæssigt drænende proces.
Kemoterapi startede en uge efter min ægudtagning den 18. maj. En meget svær dag med så mange ukendte, der gik i kemoterapi, men støtten fra mine fantastiske sygeplejersker og min partner og familie gjorde det ukendte meget mindre skræmmende.
I alt vil jeg have fire runder kemoterapi med strålebehandling, der potentielt er nødvendig bagefter. Mine to første runder af kemoterapi var BEACOPP, og de to andre var ABVD, som begge havde forskellige virkninger på min krop. BEACOPP Jeg havde minimale bivirkninger med en vis træthed og meget mild kvalme, sammenlignet med ABVD, hvor jeg har neuropati i fingrene, smerter i lænden og søvnløshed.
Gennem hele processen er jeg blevet ved med at fortælle mig selv, at jeg skal forblive positiv og ikke tillade mig selv at dvæle ved bivirkningerne af kræft, der kan gøre mig syg, hvilket har været en kamp mod slutningen af min kemorejse, og jeg ved, at det for mange mennesker er en kamp.
At miste mit hår var en kamp, jeg tabte det tre uger efter min første runde af kemoterapi.
På det tidspunkt blev det virkeligt for mig, mit hår for ligesom mange mennesker var en big deal, og jeg sørgede altid for, at det så absolut bedst ud.
Jeg har to parykker nu, hvilket har givet mig så meget selvtillid til at gå ud, frygten, jeg oprindeligt havde for at bære en paryk og ikke have hår, er væk, og nu kan jeg omfavne dette aspekt af min rejse.
For mig at være en del af støttegrupper, som bl.a Lymfom Down Under på Facebook , Pink finne, et lokalt kræftstøtteprogram og velgørenhed i mit område (Hawkesbury), som har hjulpet mig med at finde støtte fra dem, der oplever lignende problemer, som jeg har.
Disse støttegrupper har været uvurderlige for mig. Det var trøstende at vide, at andre mennesker forstod, hvad jeg oplevede, og at have et fællesskab online og personligt har været en stor støtte for denne rejse.
Et punkt, jeg vil opfordre folk til at huske, er at ikke ignorere tegnene og blive ved med at prøve at finde årsagen til dine symptomer. Det blev udmattende at overvære alle aftalerne og gennemgå alle disse tests. Der var mange gange i løbet af min diagnoserejse, hvor jeg ønskede at give op uden at vide, om jeg nogensinde ville få svar. Jeg vil gerne understrege, hvor vigtigt det er at blive ved og ikke ignorere symptomerne, når de opstår.
Det ville have været meget nemt for mig at prøve at ignorere og håbe på, at disse symptomer med tiden ville forsvinde, men Jeg er i bakspejlet taknemmelig for, at jeg havde midlerne og støtten til at søge hjælp.
VÆR PERSONLIG, og ignorer venligst ikke skiltene.
