Min rejse så langt
Hej mit navn er Anne og jeg er 57 år og jeg har follikulært non-hodgkin lymfom, grad 1, tidlige stadier.
Min rejse indtil nu – maj 2007 bemærkede jeg en klump i lysken – det så bogstaveligt talt ud til at dukke op natten over, da det var smertefrit, jeg ville sandsynligvis ikke have søgt lægeudtalelse, undtagen at jeg havde en tid til mit årlige kontroltjek. Det blev anset for et muligt brok, så vi ventede et par uger for at se, om det forsvandt, det blev faktisk lidt større.
Jeg blev sendt til prøver og min rejse begyndte; da min læge informerede mig om resultaterne, føltes det surrealistisk – jeg havde aldrig hørt om lymfekræft, jeg anede ikke, hvad det var, eller hvordan det ville ændre mit liv for altid.
Jeg blev henvist til Nepean Cancer Clinic, og jeg kan huske, at jeg sad og ventede på at møde min specialist og tænkte, at jeg ville få at vide, at der var sket en fejl – her fik jeg at vide, at jeg havde kræft, men alligevel havde jeg ikke så meget som hovedpine!
Jeg mødtes med min speciallæge, og han bekræftede, at jeg havde lymfom, selvom der var behov for flere tests for at bestemme, hvilken belastning jeg havde, plus karakteren og stadiet. Jeg havde de relevante test, og de første resultater tilbage afspejlede en "grå" læsning, og jeg krævede endnu en knoglemarvstest for at bekræfte stadiet. Jeg fandt dette foruroligende; Jeg ønskede at komme i gang med behandlingen for at kurere "denne ting" – uden på det tidspunkt at indse, at der i øjeblikket ikke findes nogen kur mod min type lymfom.
Min læge anbefalede cyklusser af kemoterapi med Mabthera og slutte af med et strejf af stråling. Jeg var meget heldig, da jeg kun krævede lette doser, og min krop tolererede behandlingerne godt, og jeg fortsatte med at arbejde hele vejen igennem.
Firmaet, jeg arbejder for, er utrolig støttende, de gav mig mulighed for at forskyde mine timer, så de passer til mine behandlinger, aftaler og den træthed, jeg oplevede af det. Jeg tror, at ved at fortsætte med at arbejde hjalp mig gennem denne periode, da det var omtrent det eneste "normale" der fandt sted på dette tidspunkt.
Jeg får stadig Mabthera hver 3. måned. Jeg har det fint, i remission, arbejder stadig, tilbagetromme (det har desværre ikke forbedret mine trommefærdigheder) og danser. Da jeg første gang blev diagnosticeret, ønskede jeg at hjælpe så meget som muligt om det, og jeg fandt det meget foruroligende, at de eneste mennesker, jeg finder ud af, som havde lymfekræft, alle var gået bort af det. I 2008 opdagede jeg Lymphoma Australia (Lymphoma Support and Research Association), og mens de var på en tur til Qld, opgav disse dejlige mennesker en dag for at mødes med mig, og jeg kan ikke fortælle dig, hvilken indflydelse de havde på min rejse; her var disse dejlige mennesker, der levede et fuldt liv, og med lymfekræft gav de mig håb.
Det, jeg fandt det bekymrende ved at blive diagnosticeret med kræft var, at jeg mistede min identitet – jeg var ikke længere "Anne", men en kræftpatient, det tog omkring fjorten måneder for mig at arbejde igennem dette, og nu er jeg Anne igen, dog med en ekstra komponent "Lymphoma – Cancer" det dikterer ikke længere, hvem jeg er, det har ændret mit liv, men det styrer ikke længere mit liv.
Det har også fået mig til at undersøge alle aspekter af mit liv mere kritisk og har ændret mit syn på, hvad der virkelig er vigtigt, og hvad der ikke er. Det har gjort mig i stand til at klare mig lettere og ikke stresse over de "små" ting. Jeg er blevet medlem af Lymphoma Australia for at give noget tilbage; Jeg mener, at det vil være umagen værd, hvis jeg kan gøre en positiv forskel på kun én persons rejse.
Oplevelsen har lært mig at værdsætte, at jeg har været og fortsat er omgivet af de mest vidunderlige mennesker, som jeg til tider tidligere plejede at tage for givet. Ligesom alle os andre er min fremtid usikker, men jeg tager nu intet for givet og værdsætter hvert øjeblik og får hver dag til at tælle.
Anne
