Søg
Luk dette søgefelt.

Nyttige links til dig

Andre lymfomtyper

Klik her for at se andre lymfomtyper

Follikulært lymfom

Australian Institute of Health and Welfare (AIHW) foreslår, at omkring 1500 mennesker vil blive diagnosticeret med follikulært lymfom i Australien hvert år. Det er den mest almindelige undertype af indolente (langsomt voksende) lymfomer.

Follikulært lymfom (FL)  er en type blodkræft, der ændrer visse blodceller i din krop, kaldet B-celle lymfocytter (B-celler). Det kan påvirke dine lymfeknuder (nogle gange kaldet kirtler) og dit lymfesystem. Disse er alle en del af din krops immunsystem, som bekæmper infektioner og sygdomme. Follikulært lymfom betragtes som en indolent lymfom, hvilket betyder, at det normalt vokser langsomt og ofte "sovende", så mange mennesker med FL behøver ikke aktiv behandling under indolente stadier af deres sygdom. Men hvis din FL "vågner op" og begynder at vokse, kan du opleve symptomer og have brug for behandling.

Der er forskellige undertyper af follikulært lymfom, herunder:

  • Follikulært lymfom af tolvfingertarm (primært gastrointestinalt follikulært lymfom)
  • Follikulært lymfom af pædiatrisk type (barndom)
  • Overvejende diffust - forekommende follikulært lymfom med 1p36-gendeletion.

Denne webside vil give dig de oplysninger, du har brug for, hvis du får tegn og symptomer, i færd med at få en diagnose, starte behandling for FL og almindelige bivirkninger af behandlinger for FL.

På denne side:

Follikulært lymfom brochure

Dr. Nicole Wong Doo, en Sydney-baseret hæmatolog og direktør for hæmatologisk klinisk forskningsenhed, Concord Hospital giver nogle vigtige oplysninger til at hjælpe dig med at forstå follikulært lymfom. 

Denne video blev oprettet i marts 2023

Forstå dine B-celle lymfocytter (B-celler)

For at forstå FL skal du vide lidt om dine B-celle lymfocytter.

B-celle lymfocytter:

  • Er en type hvide blodlegemer
  • Bekæmp infektioner og sygdomme for at holde dig sund.
  • Husk infektioner du havde tidligere, så hvis du får den samme infektion igen, kan din krops immunsystem bekæmpe den mere effektivt og hurtigere.
  • Er lavet i din knoglemarv (den svampede del i midten af ​​dine knogler), men lever normalt i din milt og dine lymfeknuder. Nogle lever også i din thymus og blod.
  • Kan rejse gennem dit lymfesystem, til enhver del af din krop for at bekæmpe infektion eller sygdom.

Follikulært lymfom (FL) udvikler sig, når dine B-celler bliver kræftfremkaldende

FL udvikler sig, når nogle af dine B-celle lymfocytter kalder follikulært center B-celler blive kræftsyg. Når patologen ser på dit blod eller dine biopsier, vil de under et mikroskop se, at du har en blanding af centrocytceller, som er små til mellemstore B-celler, og centroblaster, som er store B-celler.

Lymfom opstår, når disse celler vokser ukontrolleret, er unormale og ikke dør, når de burde.

Når du har FL kræft B-celler:

  • Virker ikke så effektivt for at bekæmpe infektioner og sygdomme.
  • Kan se anderledes ud end dine sunde B-lymfocytceller.
  • Kan forårsage lymfom til at udvikle sig og vokse i enhver del af din krop.

FL er det mest almindelige langsomt voksende (indolente) lymfom, og på grund af dette lymfoms indolente karakter findes det rutinemæssigt, når det er et mere fremskredent stadium. Avanceret stadium FL er ikke helbredende, men målet med behandlingen er sygdomsbekæmpelse i mange år. Hvis din FL er diagnosticeret i de tidlige stadier, kan du blive helbredt af visse behandlingstyper.

Meget lejlighedsvis kan follikulært lymfom (FL) vise en blanding af celler, der også inkluderer aggressivt (hurtigt voksende) B-celle lymfom. Denne ændring i adfærd kan forekomme over tid og kaldes 'transformation''. Transformeret FL betyder, at dine celler ser ud og opfører sig mere som Diffust storcellet B-celle lymfom (DLBCL) eller sjældent, Burkitts lymfom (BL)

Hvem får follikulært lymfom (FL)?

FL er den mest almindelige undertype af langsomt voksende (indolent) non-Hodgkins lymfom (NHL). Omkring 2 ud af hver 10 personer med indolente lymfomer har en undertype af FL. Det er mere almindeligt hos personer over 50 år, og kvinder får det lidt oftere end mænd.

Pædiatrisk follikulært lymfom er sjældent, men kan forekomme hos børn, teenagere og unge voksne. Den opfører sig anderledes end den voksne subtype og kan ofte helbredes. 

Hvad forårsager follikulært lymfom?

Vi ved ikke, hvad der forårsager FL, men forskellige risikofaktorer menes at øge din risiko for at udvikle det. Nogle risikofaktorer for FL menes at omfatte: 

  • tilstande, der påvirker dit immunsystem, såsom cøliaki, Sjogrens syndrom, lupus, leddegigt eller human immundefektvirus (HIV)
  • forudgående kræftbehandling, med kemoterapi eller strålebehandling
  • et familiemedlem med lymfekræft

*Det er vigtigt at bemærke, at ikke alle mennesker, der har disse risikofaktorer, vil udvikle FL, og nogle mennesker med ingen af ​​disse risikofaktorer kan udvikle FL.

Patienterfaring med follikulært lymfom (FL)

Symptomer på follikulært lymfom (FL)

Du har muligvis ikke nogen symptomer, når du først bliver diagnosticeret med FL. Mange mennesker bliver først diagnosticeret, når de har fået en blodprøve, scanninger eller en fysisk undersøgelse for noget andet. Dette er på grund af den indolente - langsomt voksende eller søvnige natur af FL.

Hvis du oplever symptomer, kan de første tegn og symptomer på FL være en klump eller flere klumper, der fortsætter med at vokse. Du kan mærke eller se dem på din hals, armhule eller lyske. Disse klumper er forstørrede lymfeknuder (kirtler), hævede af, at der vokser for mange kræftagtige B-celler i dem. De starter ofte i en del af din krop og spreder sig derefter til hele dit lymfesystem.

Disse lymfeknuder kan vokse meget langsomt over lang tid, hvilket kan gøre det sværere at mærke, om der er ændringer. 

En hævet lymfeknude er ofte det første symptom på lymfom. Dette er vist som en klump på halsen, men kan også være i armhulen, lysken eller andre steder i kroppen.

Follikulært lymfom (FL) kan spredes til enhver del af din krop

FL kan sprede sig til din

  • milt
  • thymus
  • lunger
  • lever
  • knogler
  • knoglemarv
  • eller andre organer.

Din milt er et organ, der filtrerer dit blod og holder det sundt. Det er også et organ i dit lymfesystem, hvor dine B-celler lever og danner antistoffer til at bekæmpe infektion. Det er på venstre side af din øvre mave under dine lunger og nær din mave.

Når din milt bliver for stor, kan det lægge pres på din mave og få dig til at føle dig mæt, selvom du ikke har spist ret meget.

Din thymus er også en del af dit lymfesystem. Det er et sommerfugleformet organ, der sidder lige bag brystbenet foran på brystet. Nogle B-celler lever også og passerer gennem din thymus.

Generelle symptomer på lymfom

Mange symptomer på FL kan ligne symptomer, der findes hos mennesker, enhver undertype af lymfom, disse kan omfatte:

  • føler sig usædvanlig træt (træt)
  • følelse af åndenød
  • kløende hud
  • infektioner, der ikke forsvinder eller bliver ved med at vende tilbage
  • ændringer i dine blodprøver
    • lavt antal røde blodlegemer og blodplader
    • for mange lymfocytter og/eller lymfocytter, der ikke fungerer korrekt
    • sænkede hvide blodlegemer (inklusive neutrofiler)
    • høj mælkesyredehydrogenase (LDH) – en type protein, der bruges til at lave energi. Hvis dine celler er beskadiget af dit lymfom, kan LDH spilde ud af dine celler og ind i dit blod
    • højt beta-2 mikroglobulin – en type protein fremstillet af lymfomceller. Det kan findes i dit blod, urin eller cerebral spinalvæske
  • B-symptomer
(alt="")
Kontakt straks din læge, hvis du får disse symptomer.

Andre symptomer på follikulært lymfom kan afhænge af, hvor din sygdom er placeret i din krop

Berørt område

Symptomer

Tarm - inklusive din mave og tarm

Kvalme med eller uden opkastning (kvalme i maven eller kaster op)

Diarré eller forstoppelse (vandig eller hård afføring)

Blod, når du går på toilettet

Føler dig mæt, selvom du ikke har spist meget

Centralnervesystemet (CNS) - inklusive din hjerne og rygmarv

Forvirring eller hukommelsesændringer

Personlighed ændringer

Kramper

Svaghed, følelsesløshed, svie eller nåle i dine arme og ben

Chest

Forpustet

Brystsmerter

En tør hoste

Knoglemarv

Lavt blodtal inklusive røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader, hvilket resulterer i:

o Åndenød

o Infektioner, der kommer dybt tilbage eller er svære at slippe af med

o Usædvanlig blødning eller blå mærker

 

hud

Rødt eller lilla udseende udslæt

Klumper og knopper på din hud, som kan være hudfarvede eller røde eller lilla

Kløe

Hvornår skal du kontakte din læge

Der er nogle symptomer, der kan tyde på, at din FL begynder at vokse eller bliver mere aggressiv. Hvis du oplever nogle af nedenstående symptomer, skal du kontakte din læge. Vent ikke på næste aftaler. Det er vigtigt at give dem besked så hurtigt som muligt, så de kan lægge planer for behandling, hvis du ender med at få brug for det.

Kontakt din, hvis du:

  • har hævede lymfeknuder, der ikke går væk, eller hvis de er større, end du ville forvente ved en infektion
  • er ofte stakåndet uden grund
  • føler sig mere træt end normalt og det bliver ikke bedre af hvile eller søvn
  • bemærker usædvanlige blødninger eller blå mærker (inklusive i vores afføring, fra din næse eller tandkød)
  • udvikle et usædvanligt udslæt (et lilla eller rødt plettet udslæt kan betyde, at du har blødninger under huden)
  • får mere kløe end normalt
  • udvikle en ny tør hoste
  • oplever B-symptomer.

Det er vigtigt at bemærke, at mange af tegnene og symptomerne på FL kan være relateret til andre årsager end kræft. For eksempel kan hævede lymfeknuder også ske, hvis du har en infektion. Normalt vil symptomerne dog forbedres, hvis du har en infektion, og lymfeknuderne vender tilbage til normal størrelse i løbet af et par uger. Med lymfom vil disse symptomer ikke forsvinde. De kan endda blive værre.

Hvordan diagnosticeres follikulært lymfom (FL)?

Diagnosticering af FL kan nogle gange være svært og kan tage flere uger.

Hvis din læge mener, at du kan have lymfom, skal de organisere flere vigtige tests. Disse tests er nødvendige for enten at bekræfte eller udelukke lymfom som årsag til dine symptomer. Det er meget vigtigt at bekræfte typen af ​​non-Hodgkins lymfom (NHL), da håndtering og behandling af din undertype kan være anderledes end andre undertyper af NHL.

For at diagnosticere FL skal du have en biopsi. En biopsi er en procedure til at fjerne en del af eller hele en berørt lymfeknude og/eller en knoglemarv. Biopsien bliver derefter kontrolleret af forskere i et laboratorium for at se, om der er ændringer, der hjælper lægen med at diagnosticere FL.

Når du får en biopsi, kan du få lokalbedøvelse eller generel anæstesi. Dette vil afhænge af typen af ​​biopsi og hvilken del af din krop den er taget fra. Der findes forskellige typer biopsier, og du kan have brug for mere end én for at få den bedste prøve.

Blodprøver

Du vil have mange blodprøver over tid. Du vil starte med blodprøver, allerede inden du får diagnosen FL. Du vil også have dem før og under behandlingen, hvis du har brug for behandling. De giver din læge et billede af dit generelle helbred, så de kan træffe de bedste beslutninger sammen med dig om dit sundhedsbehov og din behandling.

Finnål eller kernebiopsi

En kernebiopsi involverer, at lægen bruger en nål og indsætter den i din hævede lymfeknude eller klump, så de kan fjerne en prøve af væv for at teste for lymfom. Dette gøres normalt under lokalbedøvelse, mens du er vågen.   

Hvis den berørte lymfeknude er dybt inde i din krop, kan biopsien udføres ved hjælp af ultralyd eller specialiseret røntgen (billeddannelse) vejledning. 

Nogle biopsier kan udføres ved hjælp af ultralydsvejledning
Excisionsknudebiopsi 

En excisionsbiopsi udføres, hvis dine hævede lymfeknuder er for dybe til at kunne nås med en nål, eller hvis din læge ønsker at fjerne og kontrollere hele lymfeknuden.

Det vil normalt blive udført som dagprocedure på en operationsstue, og du vil have en generel bedøvelse for at få dig til at sove i et stykke tid, mens proceduren udføres. Når du vågner vil du have et lille sår og sting. Din læge eller sygeplejerske vil være i stand til at fortælle dig, hvordan du skal pleje såret, og hvornår du skal få dine sting ud. 

Lægen vil vælge den bedste biopsi for dig.

Resultater

Når din læge har fået resultaterne fra dine blodprøver og biopsier, vil de være i stand til at fortælle dig, om du har FL og kan muligvis også fortælle dig, hvilken undertype af FL du har. De vil så gerne lave flere test for at iscenesætte og bedømme din FL.

Iscenesættelse og graduering af follikulært lymfom

Når du er blevet diagnosticeret med FL, vil din læge have flere spørgsmål om dit lymfom. Disse vil omfatte:

  • Hvilket stadium er dit lymfom?
  • Hvilken grad er dit lymfom?
  • Hvilken undertype af FL har du?

Klik på overskrifterne nedenfor for at lære mere om iscenesættelse og karaktergivning.

Staging refererer til, hvor meget af din krop, der er påvirket af dit lymfom - eller hvor langt det har spredt sig fra, hvor det først startede.

B-celler kan rejse til enhver del af din krop. Det betyder, at lymfomceller (de kræftformede B-celler) også kan rejse til enhver del af din krop. Du skal have flere tests for at finde disse oplysninger. Disse tests kaldes iscenesættelsestests, og når du får resultater, vil du finde ud af, om du har etape et (I), etape to (II), etape tre (III) eller etape fire (IV) FL.

Din fase af FL vil afhænge af:

  • Hvor mange områder af din krop har lymfom
  • Hvor lymfomet er inkluderet, hvis det er over, under eller på begge sider af din mellemgulv (en stor, kuppelformet muskel under brystkassen, der adskiller brystet fra din mave)
  • Om lymfomet har spredt sig til din knoglemarv eller andre organer såsom lever, lunger, hud eller knogler.

Stadier I og II kaldes 'tidligt eller begrænset stadium' (der involverer et begrænset område af din krop).

Trin III og IV kaldes 'avanceret stadium' (mere udbredt).

Stadieinddeling af lymfom
Stadie 1 og 2 lymfom betragtes som tidligt stadium, og stadium 3 og 4 betragtes som fremskredent stadium lymfom.
Stage 1

Et lymfeknudeområde er påvirket, enten over eller under mellemgulvet*.

Stage 2

To eller flere lymfeknudeområder er påvirket på samme side af mellemgulvet*.

Stage 3

Mindst ét ​​lymfeknudeområde over og mindst ét ​​lymfeknudeområde under mellemgulvet* er påvirket.

Stage 4

Lymfom er i flere lymfeknuder og har spredt sig til andre dele af kroppen (f.eks. knogler, lunger, lever).

Membran
Din mellemgulv er en kuppelformet muskel, der adskiller dit bryst og din mave.

Ekstra iscenesættelsesinformation

Din læge kan også tale om dit stadium ved hjælp af et bogstav, såsom A,B, E, X eller S. Disse bogstaver giver mere information om de symptomer, du har, eller hvordan din krop bliver påvirket af lymfomet. Alle disse oplysninger hjælper din læge med at finde den bedste behandlingsplan for dig. 

Brev
Betydning
Vigtighed

A eller B

  • A = du har ingen B-symptomer
  • B = du har B-symptomer
  • Hvis du har B-symptomer, når du bliver diagnosticeret, kan du have en mere fremskreden sygdom.
  • Du kan stadig blive helbredt eller gå i remission, men du får brug for mere intensiv behandling

E & X

  • E = du har lymfom i et tidligt stadium (I eller II) med et organ uden for lymfesystemet - Dette kan omfatte din lever, lunger, hud, blære eller ethvert andet organ 
  • X = du har en stor tumor, der er større end 10 cm i størrelse. Dette kaldes også "bulky sygdom"
  • Hvis du er blevet diagnosticeret med lymfom i begrænset stadium, men det er i et af dine organer eller anses for at være voluminøst, kan din læge ændre dit stadium til et fremskredent stadium.
  • Du kan stadig blive helbredt eller gå i remission, men du får brug for mere intensiv behandling

S

  • S = du har lymfekræft i din milt
  • Du skal muligvis have en operation for at fjerne din milt

(Din milt er et organ i dit lymfesystem, der filtrerer og renser dit blod, og er et sted, hvor dine B-celler hviler og danner antistoffer)

Test til iscenesættelse

For at finde ud af, hvilken fase du har, kan du blive bedt om at få nogle af følgende iscenesættelsestests:

Computertomografi (CT) -scanning

Disse scanninger tager billeder af indersiden af ​​dit bryst, mave eller bækken. De giver detaljerede billeder, der giver mere information end et almindeligt røntgenbillede.

Positron emission tomografi (PET) scanning 

Dette er en scanning, der tager billeder af indersiden af ​​hele din krop. Du vil blive givet noget medicin, som kræftceller - såsom lymfomceller absorberer. Den medicin, der hjælper PET-scanningen med at identificere, hvor lymfomet er, og størrelsen og formen ved at fremhæve områder med lymfomceller. Disse områder kaldes nogle gange "varme".

Lumbal punktering

En lumbalpunktur er en procedure, der udføres for at kontrollere, om du har lymfekræft i din central nervesystem (CNS), som omfatter din hjerne, rygmarv og et område omkring dine øjne. Du bliver nødt til at sige meget stille under proceduren, så babyer og børn kan få en generel bedøvelse for at få dem til at sove lidt, mens proceduren er færdig. De fleste voksne har kun brug for en lokalbedøvelse til proceduren for at bedøve området.

Din læge vil stikke en nål ind i din ryg og tage en lille smule væske ud kaldet "cerebral spinalvæske" (CSF) fra omkring din rygmarv. CSF er en væske, der virker lidt som en støddæmper til dit CNS. Det bærer også forskellige proteiner og infektionsbekæmpende immunceller såsom lymfocytter for at beskytte din hjerne og rygmarv. CSF kan også hjælpe med at dræne ekstra væske, du måtte have i din hjerne eller omkring din rygmarv, for at forhindre hævelse i disse områder.

CSF-prøven vil derefter blive sendt til patologi og kontrolleret for tegn på lymfom.

Knoglemarvsbiopsi
En knoglemarvsbiopsi udføres for at kontrollere, om der er lymfom i dit blod eller knoglemarv. Din knoglemarv er den svampede midterste del af dine knogler, hvor dine blodlegemer dannes. Der er to prøver, lægen vil tage fra dette rum, herunder:
 
  • Knoglemarvsaspirat (BMA): denne test tager en lille mængde af den væske, der findes i knoglemarvsrummet.
  • Knoglemarvsaspirat trefin (BMAT): denne test tager en lille prøve af knoglemarvsvævet.
knoglemarvsbiopsi for at diagnosticere eller stadie lymfom
En knoglemarvsbiopsi kan udføres for at hjælpe med at diagnosticere eller stadie lymfom

Prøverne sendes derefter til patologi, hvor de kontrolleres for tegn på lymfom.

Processen for knoglemarvsbiopsier kan variere afhængigt af, hvor du får din behandling, men vil normalt omfatte en lokalbedøvelse for at bedøve området.

På nogle hospitaler kan du få let sedation, som hjælper dig med at slappe af og kan forhindre dig i at huske proceduren. Men mange mennesker har ikke brug for dette og kan i stedet have en "grøn fløjte" at sutte på. Denne grønne fløjte har en smertestillende medicin (kaldet Penthrox eller methoxyfluran), som du bruger efter behov under hele proceduren.

Sørg for at spørge din læge, hvad der er tilgængeligt for at gøre dig mere komfortabel under proceduren, og tal med dem om, hvad du tror vil være den bedste løsning for dig.

Mere information om knoglemarvsbiopsier kan findes på vores hjemmeside her.

Dine lymfomceller har et andet vækstmønster og ser anderledes ud end normale celler. Graden af ​​dit follikulært lymfom er, hvordan dine lymfomceller ser ud under et mikroskop. Grad 1-2 (lav karakter) har et lille antal centroblaster (store B-celler). Grad 3a og 3b (høj kvalitet) har et større antal centroblaster (store B-celler), og ofte ses også centrocytter (små til mellemstore B-celler). Dine celler vil se anderledes ud end normale celler og vokse anderledes. Jo flere centroblastceller der er til stede, jo mere aggressiv (hurtigt voksende) vil din tumor være. En oversigt over karaktererne er nedenfor.

Verdenssundhedsorganisationen (WHO) klassificering af follikulært lymfom (FL)

Grade

Definition

1

Dårlig karakter: 0-5 centroblaster set i lymfomcellerne. 3 ud af 4 celler er indolente (langsomt voksende) follikulære B-celler

2

Dårlig karakter: 6-15 centroblaster set i lymfomcellerne. 3 ud af 4 celler er indolente (langsomt voksende) follikulære B-celler

3A

Høj karakter: Mere end 15 centroblaster og også centrocytter til stede i lymfomcellerne. Der er en blanding af indolente (langsomt voksende) follikulære lymfomceller og aggressive (hurtigt voksende) lymfomceller kaldet diffuse store B-celler.

3B

Høj karakter: Mere end 15 centroblaster med INGEN centrocytter set i lymfomcellerne. Der er en blanding af indolente (langsomt voksende) follikulære lymfomceller og aggressive (hurtigt voksende) lymfomceller kaldet diffuse store B-celler. på grund af dette behandles grad 3b som diffust storcellet B-celle lymfom subtype (DLBCL) ADD: Link til DLBCL

Graderingen og iscenesættelsen af ​​din FL er meget vigtig, da den indikerer, om du har brug for behandling og hvilken type behandling.

  • Stage IV FL kræver muligvis ikke behandling med det samme, og du kan blive sat på aktiv overvågning (se og vent), da du har lavgradig (langsommere voksende) FL.
  • Grade FL-3A og 3B behandles rutinemæssigt på samme måde som DLBCL, som er en mere aggressiv undertype af NHL.

Det er vigtigt, at du taler med din læge om dine egne risikofaktorer, så du kan få en klar idé om, hvad du kan forvente af dine behandlinger.

Undertyper af follikulært lymfom (FL)

Når din læge får alle dine resultater tilbage, vil de være i stand til at fortælle dig, hvilken fase og grad af FL du har. Du kan også få at vide, at du har en bestemt undertype af FL, men det er ikke tilfældet for alle.

Hvis du får at vide, at du har en bestemt undertype, skal du klikke på linkene nedenfor for at lære mere om den undertype. 

Duodenal-type follikulært lymfom kaldes også primært gastrointestinalt follikulært lymfom (PGFL). Det er en meget langsomt voksende FL og diagnosticeres ofte i de tidlige stadier. 

Det vokser i den første del af din tyndtarm (duodenum), lige forbi din mave. PGFL er for det meste lokaliseret, hvilket betyder, at det kun findes ét sted og normalt ikke spredes til andre dele af din krop.

Symptomer

Nogle symptomer, du kan have med PGFL, omfatter mavesmerter og halsbrand, eller du oplever måske ingen symptomer overhovedet. Behandling kan være operation eller se og vente (aktiv overvågning). afhængig af dine symptomer.

Selv når operation er nødvendig, er resultatet for personer med duodenal-type FL meget godt.

Overvejende diffust forekommende FL er en gruppe af spredte (diffuse) lymfomceller, der hovedsageligt findes i en del af din krop. De vigtigste symptomer er en stor masse (tumor), der vises som en klump i lysken (lyskeområdet). 

Follikulært lymfom af pædiatrisk type er en meget sjælden form for follikulært lymfom. Det rammer mest børn, men kan også ramme voksne op til omkring 40 år. 

Forskning viser, at P-TFL er unik og anderledes end standard follikulært lymfom. Den opfører sig mere som en godartet (ikke-kræft) tumor og findes normalt kun i én del af din krop. Den spreder sig normalt ikke væk fra det område, den først vokser.

PTFL er mest almindelig i lymfeknuderne nær dit hoved og nakke.

Behandling af follikulært lymfom af pædiatrisk type kan involvere kirurgi for at fjerne de berørte lymfeknuder eller se og vente (aktiv overvågning). Efter vellykket behandling kommer denne undertype sjældent tilbage.

Forstå din lymfom cytogenetik

Ud over alle de ovennævnte tests kan du også have cytogenetiske tests. Det er her, din blod- og tumorprøve kontrolleres for genetiske afvigelser, der kan være involveret i din sygdom. For mere information om disse, se venligst vores afsnit om forståelse af din lymfom genetik længere nede på denne side. Testene, der bruges til at kontrollere for eventuelle genetiske mutationer, kaldes cytogenetiske tests. Disse tests ser for at se, om du har ændret kromosomer og gener.

Vi har normalt 23 par kromosomer, og de er nummereret efter deres størrelse. Hvis du har FL, kan dine kromosomer se lidt anderledes ud.  

 

Ændringer i dine gener og kromosomer kan hjælpe med at udarbejde din diagnose og kan påvirke dine behandlingsmuligheder
Hvad er gener og kromosomer?

Hver celle, der udgør vores krop, har en kerne, og inde i kernen er de 23 par kromosomer. Hvert kromosom er lavet af lange DNA-strenge (deoxyribonukleinsyre), der indeholder vores gener. 

Vores gener giver den nødvendige kode til at lave alle celler og proteiner i vores krop og fortæller dem, hvordan de skal se ud eller handle. 

Hvis der er en ændring (variation) i disse kromosomer eller gener, vil dine proteiner og celler ikke fungere korrekt. 

Lymfocytter kan blive til lymfomceller på grund af genetiske ændringer (kaldet mutationer eller variationer) i cellerne. Din lymfombiopsi kan blive set på af en specialist patolog for at se, om du har nogen genmutationer.

Hvordan ser FL-mutationer ud?

Overekspression

Forskning har fundet forskellige genetiske ændringer (mutationer) kan forårsage en overekspression (for meget) af visse proteiner på overfladen af ​​FL-celler. Når disse proteiner overudtrykkes, vil de hjælpe din kræft med at vokse.

De forskellige proteiner er en del af en gruppe, der normalt fortæller celler at de skal vokse eller dø og holde en sund balance. De genkender også normalt, hvis en celle bliver beskadiget eller begynder at blive kræft, og fortæller disse celler om enten at reparere sig selv eller dø. Men overekspressionen af ​​nogle af de proteiner, der fortæller lymfomcellerne at vokse, får denne proces til at blive ubalanceret og tillader kræftcellerne at blive ved med at vokse og formere sig. 

Nogle proteiner, der kan blive overudtrykt på dine FL-celler inkluderer:

  • CD5
  • CD10
  • CD20
  • CD23
  • CD43
  • BCL6
  • IRF4
  • MUM1

Translokation

Gener kan også forårsage aktivitets- og vækstændringer på grund af en translokation. En translokation sker, når gener på to forskellige kromosomer bytter plads. Translokationer er ret almindelige hos mennesker med FL. Hvis du har en translokation i dine FL-celler, er det sandsynligvis mellem dit 14. og 18. kromosom. Når du har en translokation af gener på 14. og 18. kromosom, skrives det som t(14:18)

Hvorfor er det vigtigt at vide, hvilke genetiske ændringer jeg har?

Genetiske ændringer er vigtige, fordi de kan hjælpe din læge med at forudsige, hvordan din FL vil handle og vokse. Det hjælper dem også med at planlægge, hvilken behandling der kan fungere bedst for dig.

Det er ikke så vigtigt at huske navnet på dine genetiske ændringer. Men at vide, at du har nogle af disse genmutationer, forklarer, hvorfor du muligvis har brug for anden behandling eller medicin end andre med FL. 

Opdagelsen af ​​genetiske ændringer i lymfom har ført til forskning og udvikling af nye behandlinger, der retter sig mod de involverede proteiner eller gener. Denne forskning er i gang, efterhånden som der er fundet flere ændringer.

Nogle måder, hvorpå din genetiske ændring kan påvirke din behandling, omfatter:

  • Hvis CD20 er overudtrykt på dine FL-celler, og du har brug for behandling, kan du have en medicin kaldet rituximab (også kaldet Mabthera eller Rituxan). CD20-overekspression er meget almindelig hos mennesker med follikulært lymfom.
  • Hvis du har et overekspression af IRF4 eller MUM1, kan det tyde på, at din FL er mere aggressiv end indolent og kan kræve behandling.
  • Nogle genetiske ændringer kan betyde, at målrettet terapi vil være mere effektiv til at behandle din FL.

Spørgsmål at stille din læge

Det kan være svært at vide, hvilke spørgsmål man skal stille, når man skal i gang med behandlingen. Hvis du ikke ved, hvad du ikke ved, hvordan kan du så vide, hvad du skal spørge om?

At have de rigtige oplysninger kan hjælpe dig med at føle dig mere sikker og vide, hvad du kan forvente. Det kan også hjælpe dig med at planlægge, hvad du kan få brug for.

Vi har sammensat en liste over spørgsmål, du kan finde nyttige. Selvfølgelig er alles situation unik, så disse spørgsmål dækker ikke alt, men de giver en god start. 

Klik på linket nedenfor for at downloade en printbar PDF med spørgsmål til din læge

Download vores "Spørgsmål til din læge" her

Behandling af follikulært lymfom (FL)

Når alle resultaterne fra dine biopsier, cytogenetiske tests og iscenesættelsesscanninger er kommet ind, vil din læge være i stand til at lægge planer om, hvordan du håndterer din FL. I mange tilfælde kan dette betyde, at man tager "Se og vent"-tilgangen. Det betyder, at dit lymfom ikke behøver nogen behandling, men de vil gerne holde et vågent øje med, om lymfekræften begynder at vokse mere, eller får dig til at få symptomer eller bliver utilpas. Du kan downloade vores faktaark om Watch and Wait ved at klikke på linket nedenfor.

Hvornår skal behandlingen startes

Din læge vil gennemgå disse for at bestemme den bedst mulige behandling for dig. På nogle kræftcentre vil lægen også mødes med et team af specialister for at diskutere den bedste behandlingsmulighed. Dette kaldes en tværfagligt team (MDT) møde.  

Din læge vil overveje mange faktorer om din FL. Beslutninger om hvornår eller om du skal starte, og hvilken behandling der er bedst, er baseret på:

  • Dit individuelle stadium af lymfom, genetiske ændringer og symptomer 
  • Din alder, tidligere sygehistorie og generelle helbred
  • Dit nuværende fysiske og mentale velbefindende og patientpræferencer. 

Der kan bestilles flere tests, før du starter behandlingen, for at sikre, at dit hjerte, lunger og nyrer er i stand til at klare behandlingen. Disse kan omfatte et EKG (elektrokardiogram), lungefunktionstest eller 24-timers urinopsamling. 

Din læge eller kræftsygeplejerske kan forklare din behandlingsplan og de mulige bivirkninger for dig og er der for at besvare ethvert spørgsmål, du måtte have. Det er vigtigt, at du stiller din læge og/eller kræftsygeplejerske spørgsmål om noget, du ikke forstår.

Målet med at behandle FL er at:
  • Forlænge remission
  • Sørg for sygdomsbekæmpelse
  • Forbedre livskvaliteten
  • Reducer symptomer eller bivirkninger med støttende eller palliativ behandling

Du kan også ringe eller sende en e-mail til Lymphoma Australia Nurse Helpline med dine spørgsmål, og vi kan hjælpe dig med at få den rigtige information. 

Se og vent

I nogle tilfælde kan din læge beslutte, at du ikke skal have nogen aktiv behandling. Dette skyldes, at follikulært lymfom ofte er i dvale (eller sover) og vokser så langsomt, at det ikke forårsager problemer i din krop. Det har forskning vist der er ingen fordel ved at starte behandlingen i dette tidsrum, og det kommer med en risiko for bivirkninger fra behandlingen. 

Hvis lymfomet "vågner op" eller begynder at vokse hurtigere, vil du sandsynligvis blive tilbudt aktiv behandling.

Lymfomsygeplejerske hotline:

Telefon: 1800 953 081

E-mail: sygeplejerske@lymphoma.org.au

Klik her for mere info vedr
Watch & Wait som behandlingstilgang

Download en kopi af vores Watch & Wait-faktaark her

Hvornår er behandling nødvendig for follikulært lymfom (FL)?

Som nævnt ovenfor er det ikke alle med FL, der skal starte behandling med det samme. For at hjælpe dine læger med at afgøre, hvornår det er tid til at starte behandlingen, blev der fastsat et kriterium kaldet 'GELF-kriterierne'. Hvis du har et eller flere af disse symptomer, er det sandsynligt, at du har brug for behandling:

  • En tumormasse større end 7 cm i størrelse.
  • 3 hævede lymfeknuder i 3 tydeligt forskellige områder, alle større end 3 cm i størrelse.
  • Vedvarende B-symptomer.
  • Forstørret milt (splenomegali)
  • Tryk på nogen af ​​dine indre organer som følge af hævede lymfeknuder. 
  • Væske med lymfomceller i enten dine lunger eller mave (pleurale effusioner eller ascites).
  • FL-celler fundet i dit blod eller knoglemarv (leukæmiske ændringer) eller et fald i dine andre helbredsblodceller (cytopenier). Dette betyder, at din FL forhindrer din knoglemarv i at kunne producere nok sundhedsblodceller.
  • Forhøjet LDH eller Beta2-mikroglobulin (disse er blodprøver).

Klik på nedenstående overskrifter for at se de forskellige behandlingstyper, der kan bruges til at håndtere din FL.

Støttende behandling gives til patienter og familier, der står over for alvorlig sygdom. Støttende pleje kan hjælpe patienter med færre symptomer og faktisk blive bedre hurtigere ved at være opmærksomme på disse aspekter af deres pleje.

For nogle af jer med FL kan dine leukæmiceller vokse ukontrolleret og overfylde din knoglemarv, blodbanen, lymfeknuder, lever eller milt. Fordi knoglemarven er fyldt med FL-celler, der er for unge til at fungere ordentligt, vil dine normale blodceller blive påvirket. Understøttende behandling kan omfatte ting som, at du får blod- eller blodpladetransfusioner på en afdeling eller i en intravenøs infusionssuite på hospitalet. Du kan have antibiotika for at forebygge eller behandle infektioner.

Det kan involvere en konsultation med et specialiseret plejeteam eller endda palliativ behandling. Det kan også være at føre samtaler om fremtidens pleje, som kaldes Advanced Care Planning. Disse ting er en del af multidisciplinær behandling af lymfom.

Støttende pleje kan omfatte palliativ pleje, som hjælper med at forbedre dine symptomer og bivirkninger, samt pleje ved livets slut, hvis det er nødvendigt

Det er vigtigt at vide, at det palliative team kan tilkaldes når som helst under dit behandlingsforløb, ikke kun ved livets afslutning. De kan hjælpe med at kontrollere og håndtere symptomer (som svære at kontrollere smerte og kvalme), som du måske oplever som følge af din sygdom eller dens behandling. 

Hvis du og din læge beslutter at bruge støttende behandling eller stoppe kurativ behandling for dit lymfom, kan mange ting gøres for at hjælpe dig med at forblive så sund og komfortabel som muligt i nogen tid. 

Strålebehandling er en kræftbehandling, der bruger høje doser af stråling til at dræbe lymfomceller og skrumpe tumorer. Før du får stråling, vil du have en planlægningssession. Denne session er vigtig for, at stråleterapeuterne planlægger, hvordan de målretter strålingen mod lymfomet og undgår at beskadige raske celler. Strålebehandling varer normalt mellem 2-4 uger. I dette tidsrum skal du til strålecentret hver dag (mandag-fredag) til behandling. 

*Hvis du bor langt fra strålecentret og har brug for hjælp til et opholdssted under behandlingen, så tal med din læge eller sygeplejerske om, hvilken hjælp du kan få. Du kan også kontakte Cancer Council eller Leukæmifonden i din stat og se, om de kan hjælpe med et sted at bo.

Strålebehandling af lymfom
Stråling kan bruges til at behandle lymfom på et tidligt stadium eller til at forbedre symptomerne ved at skrumpe din tumor

 

Du kan få disse medikamenter som en tablet og/eller blive givet som et drop (infusion) i din vene (i din blodbane) på en kræftklinik eller et hospital. Flere forskellige kemomedicin kan kombineres med en immunterapimedicin. Kemo dræber hurtigt voksende celler, så det kan også påvirke nogle af dine gode celler, der vokser hurtigt og forårsage bivirkninger.

Du kan få en MAB-infusion på en kræftklinik eller et hospital. MAB'er binder sig til lymfomcellen og tiltrækker andre sygdomme, der bekæmper hvide blodlegemer og proteiner, til kræften, så dit eget immunsystem kan bekæmpe FL.

MABS vil kun virke, hvis du har specifikke proteiner eller markører på dine lymfomceller. En almindelig markør i FL er CD20. Hvis du har denne markør, kan du have gavn af behandling med en MAB.

Kemoterapi kombineret med en MAB (for eksempel rituximab).

Du kan tage disse som en tablet eller infusion i din vene. Orale terapier kan tages derhjemme, selvom nogle vil kræve et kort hospitalsophold. Hvis du får en infusion, kan du få den på en dagklinik eller på et hospital. Målrettede terapier knytter sig til lymfomcellen og blokerer signaler, den har brug for for at vokse og producere flere celler. Dette stopper kræften i at vokse og får lymfomcellerne til at dø ud. 

En stamcelle- eller knoglemarvstransplantation udføres for at erstatte din syge knoglemarv med nye stamceller, der kan vokse til nye sunde blodceller. Knoglemarvstransplantationer udføres normalt kun for børn med FL, mens stamcelletransplantationer udføres for begge børn voksne.

Ved en knoglemarvstransplantation fjernes stamceller direkte fra knoglemarven, hvor stamcellerne som ved en stamcelletransplantation fjernes fra blodet.

Stamcellerne kan fjernes fra en donor eller indsamles fra dig, efter du har fået kemoterapi.

Hvis du stamcellerne kommer fra en donor, kaldes det en allogen stamcelletransplantation.

Hvis dine egne stamceller indsamles, kaldes det en autolog stamcelletransplantation.

Stamceller opsamles gennem en procedure kaldet aferese. Du (eller din donor) vil blive tilsluttet en aferesemaskine, og dit blod vil blive fjernet, stamcellerne adskilt og opsamlet i en pose, og derefter returneres resten af ​​dit blod til dig.

Før proceduren vil du få højdosis kemoterapi eller strålebehandling af hele kroppen for at dræbe alle dine lymfomceller. Denne høje dosis behandling vil dog også dræbe alle celler i din knoglemarv. Så de indsamlede stamceller vil derefter blive returneret til dig (transplanteret). Dette sker stort set på samme måde, som der gives blodtransfusion gennem et drop i din vene.

"nul"

CAR T-celleterapi er en nyere behandling, der kun tilbydes, hvis du allerede har haft mindst to andre behandlinger til din FL.

I nogle tilfælde kan du muligvis få adgang til CAR T-celleterapi ved at deltage i et klinisk forsøg. 

CAR T-celleterapi involverer en indledende procedure, der ligner en stamcelletransplantation, hvor dine T-celle lymfocytter fjernes fra dit blod under en afereseprocedure. Ligesom du B-celle lymfocytter, er T-celler en del af dit immunsystem og arbejder sammen med dine B-celler for at beskytte dig mod sygdom og sygdom.

Når T-cellerne er fjernet, sendes de til et laboratorium, hvor de omkonstrueres. Dette sker ved at forbinde T-cellen med et antigen, der hjælper den med at genkende lymfomet tydeligere og bekæmpe det mere effektivt.

Kimærisk betyder at have dele med forskellig oprindelse, så sammenføjningen af ​​et antigen til T-cellen gør den kimærisk.

Når T-cellerne er blevet re-konstrueret, vil de blive returneret til dig for at begynde at bekæmpe lymfomet.

Førstelinjebehandling - Start af behandling

Start af terapi

Første gang du starter behandling, kaldes det førstelinjebehandling. Når du er færdig med din førstelinjebehandling, behøver du muligvis ikke behandling igen i mange år. Nogle mennesker har brug for mere behandling med det samme, og andre kan gå måneder eller år, før de har brug for mere behandling.

Når du starter behandlingen, kan du have mere end én medicin. Dette kan omfatte kemoterapi, et monoklonalt antistof eller målrettet terapi. I nogle tilfælde kan du også få strålebehandling eller operation eller i stedet for medicin.

Behandlingscyklusser

Når du har disse behandlinger, vil du have dem i cyklusser. Det betyder, at du vil have behandlingen, derefter en pause og derefter endnu en runde (cyklus) af behandlingen. For de fleste mennesker med FL er kemoimmunterapi effektiv til at opnå en remission (ingen tegn på kræft).  

Når hele din behandlingsplan er sat sammen, kaldes det din behandlingsprotokol. Nogle steder kan man kalde det et behandlingsregime. 

Start af behandling for lymfom eller CLL kan gøre dig bekymret

Din læge vil vælge den bedste behandlingsprotokol for dig baseret på nedenstående faktorer

  • Stadiet og karakteren for din FL.
  • Eventuelle genetiske ændringer du har.
  • Din alder og generelle helbred.
  • Andre sygdomme eller medicin, du muligvis tager.
  • Dine præferencer efter at have diskuteret dine muligheder med din læge.

Eksempler på kemoimmunoterapi-protokoller, du kan få til at behandle FL

  • BR en kombination af Bendamustine og Rituximab (en MAB).
  • BO eller GB - en kombination af Bendamustine og Obinutuzumab (en MAB).
  • RCHOP en kombination af rituximab (en MAB) med kemoterapimedicin cyclophosphamid, doxorubicin, vincristin og prednisolon. Denne protokol bruges kun til at behandle FL, når den er af højere grad, almindeligvis grad 3a og derover.
  • O-CHOP en kombination af Obinutuzumab, cyclophosphamid, vincristin, doxorubicin og prednisolon. Denne protokol bruges kun til at behandle FL, når den er af højere grad, almindeligvis grad 3a og derover.

Kliniske forsøg

Der er mange kliniske forsøg på tværs af Australien og rundt om i verden, der leder efter måder at forbedre behandlingen for mennesker med lymfom. Hvis du er interesseret i at lære mere om kliniske forsøg, så klik på knappen nedenfor. Du kan også tale med din speciallæge – din hæmatolog eller onkolog om, hvilke kliniske forsøg du kan være berettiget til.

For mere info se
Bivirkninger af behandlingen

Vedligeholdelsesbehandling

Vedligeholdelsesterapi gives med det formål at holde dig i remission i længere tid, efter din førstelinjebehandling.

Fuldstændig remission

Mange mennesker har en meget god respons på førstelinjebehandling og opnår fuldstændig remission. Det betyder, at når du er færdig med din behandling, er der ingen sporbar FL tilbage i din krop. Dette kan bekræftes efter en PET-scanning. Det er dog vigtigt at forstå, at en fuldstændig remission ikke er det samme som en kur. Med en kur er lymfomet væk og kommer sandsynligvis ikke tilbage.

Men vi ved med indolente lymfomer som FL, at de ofte kommer efter noget tid. Dette kan være måneder eller år efter din behandling, men det er stadig sandsynligt, at det vender tilbage. Dette kaldes et tilbagefald. Når det sker, kan du have brug for mere behandling, eller du kan gå på "se og vente", hvis det forbliver indolent uden symptomer.

Delvis remission

For nogle mennesker resulterer førstelinjebehandling ikke i en fuldstændig remission, men derimod en delvis remission. Det betyder, at det meste af sygdommen er væk, men der er stadig nogle tegn på den tilbage i din krop. Det er stadig en god respons, for husk FL er et indolent lymfom, der ikke kan helbredes. Men hvis du har en delvis respons, kan den falde i søvn igen, og du behøver måske ikke længere aktiv behandling, men fortsætter med at se og vente.

Om du har hel eller delvis remission kan ses på din opfølgende PET-scanning. 

For at forsøge at holde dig i remission så længe som muligt, kan din læge foreslå, at du går i vedligeholdelsesbehandling i to år efter din førstelinjebehandling.

Hvad indebærer vedligeholdelsesterapi?

Vedligeholdelsesbehandling gives normalt en gang hver 2.-3. måned og er et monoklonalt antistof. De monoklonale antistoffer, der anvendes til vedligeholdelse, er rituximab eller obinutuzumab. Begge disse medikamenter er effektive, når du har proteinet CD20 på dine lymfomceller, hvilket er almindeligt med FL.

Anden linjes behandling

Hvis din FL får tilbagefald eller er refraktær over for førstelinjebehandling, kan du få brug for en andenlinjebehandling. Refraktær FL er, når du ikke har en hel eller delvis remission fra din førstelinjebehandling. 

Hvis du er under 70 år, kan du blive tilbudt forskellige kombinationer af medicin, efterfulgt af en stamcelletransplantation. Stamcelletransplantationer er dog ikke egnede til alle. Din læge vil være i stand til at tale mere med dig om din individuelle egnethed til denne behandlingstype. 

Hvis du ikke får en stamcelletransplantation, er der andre behandlingsprotokoller, du kan blive tilbudt. 

Disse behandlinger bruges til at få dig tilbage i en remission og kontrollere dit lymfom på længere sigt. 

Behandlingsprotokoller, hvis du skal have en stamcelletransplantation

 RIS

RICE er en intens kemo af fraktioneret (brudt op) eller infusions (gennem et drop) doser af ifosfamid, carboplatin og etoposid. Du kan få dette, hvis du har fået tilbagefald eller før en autolog stamcelletransplantation. Du skal have denne behandling på hospitalet

 R-BNP 

R-GDP er en kombination af gemcitabin, dexamethason og cisplatin. Du kan få dette, hvis du har fået tilbagefald eller før en autolog stamcelletransplantation.

Behandlingsprotokoller, hvis du ikke skal have en stamcelletransplantation

R-CHOP/ O-CHOP

R-CHOP eller O-CHOP er en kombination af rituximab eller obinutuzumab (en MAB) med kemomedicin cyclophosphamid, doxorubicin, vincristin og prednisolon forbinder med eviQ.

R-CVP

R-CVP er en kombination af rituximab, cyclophosphamid, vincristin og prednisolon. Du kan have dette, hvis du er ældre med andre helbredsproblemer.

O-CVP

O-CVP er en kombination af obinutuzimab, cyclophosphamid, vincristin og prednisolon. Du kan have dette, hvis du er ældre med andre helbredsproblemer.

Stråling

Strålebehandling kan bruges, når din FL får tilbagefald. Det gøres normalt, hvis det får tilbagefald i et lokalområde og hjælper med at kontrollere din FL og minimere nogle symptomer, du kan få.  

Tredjelinje behandling

I nogle tilfælde kan du få brug for mere behandling efter et andet eller endda tredje tilbagefald. Tredjelinjebehandling vil ofte ligne behandlingerne ovenfor.

I nogle tilfælde, hvis din FL "forvandles" og begynder at opføre sig mere som en aggressiv subtype af lymfom kaldet diffust storcellet B-celle lymfom, kan du være berettiget til CAR T-cellebehandling som en tredje eller fjerde linje behandling. Din læge vil fortælle dig, hvis din FL begynder at forvandle sig.

Transformeret lymfom

Et transformeret lymfom er et lymfom, der oprindeligt blev diagnosticeret som indolent (langsomt voksende), men er blevet (omdannet til) et aggressivt (hurtigt voksende) lymfom.

Transformation af din FL kan ske, hvis du har flere genetiske ændringer i dine lymfomceller over tid, hvilket forårsager yderligere skade. Dette kan ske naturligt eller som et resultat af nogle behandlinger. Denne ekstra skade på generne får cellerne til at vokse hurtigere. 

Risikoen for en transformation er lav. Forskning viser, at i løbet af 10 til 15 år efter diagnosen kan omkring 2-3 personer ud af 100 med FL hvert år have en transformation til en mere aggressiv subtype.

Den gennemsnitlige tid fra diagnose til transformation er 3-6 år.

Hvis du har en transformation fra FL, er det sandsynligt, at det vil forvandle sig til en undertype af lymfom kaldet diffust storcellet B-celle lymfom (DLBCL) eller mere sjældent Burkitt lymfom. Du skal straks have kemoimmunterapi.

På grund af fremskridt inden for behandlinger er resultatet for transformeret follikulært lymfom forbedret betydeligt i løbet af de seneste år.  

Almindelige bivirkninger ved behandling

Der er mange forskellige bivirkninger, du kan få af din behandling for FL. Før du starter din behandling, bør din læge eller sygeplejerske forklare alle de forventede bivirkninger, du KAN opleve. Du får muligvis ikke dem alle, men det er vigtigt at vide, hvad du skal være opmærksom på, og hvornår du skal kontakte din læge. Sørg for at have kontaktoplysningerne på, hvem du skal kontakte, hvis du bliver rask midt om natten eller i weekenden, hvor din læge måske ikke er tilgængelig. 

En af de mest almindelige bivirkninger ved behandlingen er ændringer i dit blodtal. Nedenfor er en tabel, der beskriver, hvilke blodlegemer der kan blive påvirket, og hvordan det kan påvirke dig.

Blodceller påvirket af FL-behandling

 

Hvide blodlegemer

røde blodlegemer

Blodplader (også blodceller)

Medicinsk navn

Neutrofiler og lymfocytter

erythrocytter

Blodplader

Hvad laver de?

Bekæmp infektion

Bær ilt

Stop med at bløde

Hvad kaldes mangel?

Neutropeni og lymfopeni

Anæmi

Trombocytopeni

Hvordan vil det påvirke min krop?

Du vil få flere infektioner og kan have svært ved at slippe af med dem, selvom du tager antibiotika

Du kan have bleg hud, føle dig træt, forpustet, kold og svimmel

Du kan let få blå mærker eller få blødninger, der ikke stopper hurtigt, når du har et snit

Hvad vil mit behandlende team gøre for at løse dette?

● Udskyd din lymfombehandling

● Giv dig oral eller intravenøs antibiotika, hvis du har en infektion

● Udskyd din lymfombehandling

● Giv dig en blodtransfusion af røde blodlegemer, hvis dit celletal er for lavt

● Udskyd din lymfombehandling

● Giv dig en blodpladetransfusion, hvis dit celletal er for lavt

Når alle disse blodlegemer er lave, kaldes det pancytopeni. Hvis du er pancytopenisk, vil din læge muligvis indlægge dig på hospitalet til behandling, indtil dine tal er på et mere sikkert niveau. 

Andre almindelige bivirkninger af behandling for FL

Nedenfor er en liste over nogle andre almindelige bivirkninger ved FL-behandlinger. Det er vigtigt at bemærke, at nu vil alle behandlinger forårsage disse symptomer, og du bør tale med din læge eller sygeplejerske om, hvilke bivirkninger der kan være forårsaget af din individuelle behandling.

  • Kvalme (kvalme) og opkastning.
  • Ondt i munden (slimhindebetændelse) og forandring til smagen af ​​ting.
  • Tarmproblemer såsom forstoppelse eller diarré (hård eller vandig afføring).
  • Træthed eller mangel på energi, der ikke bliver bedre efter hvile eller søvn (træthed).
  • Muskel (myalgi) og led (artralgi) smerter og smerter.
  • Hårtab og udtynding (alopeci) - kun med nogle behandlinger.
  • Mind tåge og besvær med at huske ting (kemohjerne).
  • Ændret fornemmelse i dine hænder og fødder, såsom snurren, nåle eller smerter (neuropati).
  • Nedsat fertilitet eller tidlig overgangsalder (livsændring).

Opfølgende behandling - Hvad sker der, når behandlingen afsluttes?

Når du er færdig med behandlingen, vil du måske tage dine dansesko på, sætte armene i vejret og feste som denne fyr (hvis du har energien), eller du kan blive fyldt med bekymring og stress over, hvad der kommer næste gang.

Begge følelser er almindelige og normale. Det er også normalt at føle på den ene måde, det ene øjeblik og på den anden måde det næste øjeblik.

Du er ikke alene, når behandlingen slutter. Du vil stadig have regelmæssig kontakt med dit specialistteam og være i stand til at ringe til dem, hvis du har nogen bekymringer. 

Du vil stadig blive overvåget med blodprøver og en fysisk undersøgelse for at tjekke for tegn eller tilbagefald eller langvarige bivirkninger fra din behandling. I nogle tilfælde kan du få foretaget en scanning såsom PET eller CT, men det er ofte ikke nødvendigt, hvis alle andre test er normale, og du ikke får symptomer.

Prognose

Prognose er det udtryk, der bruges til at beskrive den sandsynlige vej for din sygdom, hvordan den vil reagere på behandlingen, og hvordan du vil klare dig under og efter behandlingen. 

Der er mange faktorer, der bidrager til din prognose, og det er ikke muligt at give et samlet udsagn om prognose. FL reagerer dog ofte meget godt på behandling, og mange patienter med denne cancer kan have lange remissioner - hvilket betyder, at der efter behandlingen ikke er tegn på FL i din krop.

Faktorer, der kan påvirke prognosen

Nogle faktorer, der kan påvirke din prognose omfatter:

  • Du ældes og generelt helbred på tidspunktet for diagnosen.
  • Hvordan du reagerer på behandlingen.
  • Hvad hvis du har genetiske mutationer.
  • Den undertype af FL du har.

Hvis du gerne vil vide mere om din egen prognose, så tal med din hæmatolog eller onkolog. De vil være i stand til at forklare dine risikofaktorer og prognose for dig.

Survivorship - lever med follikulært lymfom

En sund livsstil eller nogle positive livsstilsændringer efter behandling kan være en stor hjælp til din restitution. Der er mange ting, du kan gøre for at hjælpe dig til at leve godt med DLBCL. 

Mange mennesker oplever, at efter en kræftdiagnose eller behandling, ændres deres mål og prioriteter i livet. At få at vide, hvad din 'nye normal' er, kan tage tid og være frustrerende. Forventninger til din familie og venner kan være anderledes end dine. Du kan føle dig isoleret, træt eller en række forskellige følelser, der kan ændre sig hver dag.

De vigtigste mål efter behandling for din DLBCL er at komme tilbage til livet og:            

  • Vær så aktiv som muligt i dit arbejde, din familie og andre livsroller.
  • Mindske bivirkninger og symptomer på kræften og dens behandling.  
  • Identificer og håndter eventuelle sene bivirkninger.      
  • Hjælp med at holde dig så selvstændig som muligt.
  • Forbedre din livskvalitet og bevare et godt mentalt helbred.

Forskellige former for kræftrehabilitering kan anbefales til dig. Dette kan betyde en hvilken som helst af en bred vifte af tjenester som:     

  • Fysioterapi, smertebehandling.      
  • Ernærings- og træningsplanlægning.      
  • Følelsesmæssig, karrieremæssig og økonomisk rådgivning. 

Ekstra ressourcer til dig

Support og information

Læs mere om dine blodprøver her - Laboratorietest online

Lær mere om dine behandlinger her - eviQ anticancer behandlinger – Lymfom

Tilmeld dig nyhedsbrevet

Del dette
Din Indkøbskurv

Nyhedsbrev Tilmeld

Kontakt Lymfom Australien i dag!

Bemærk venligst: Lymphoma Australia-personale er kun i stand til at besvare e-mails sendt på engelsk.

For folk, der bor i Australien, kan vi tilbyde en telefonoversættelsestjeneste. Få din sygeplejerske eller engelsktalende pårørende til at ringe til os for at arrangere dette.